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Sonntag, 20. August 2017
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Über uns

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Über uns

Der gemeinnützig anerkannte und bundesweit tätige Verein "Tuberöse Sklerose Deutschland e. V. wurde am 2. März 1985 von Eltern betroffener TSC-Patienten gegründet.

In weltweiter Zusammenarbeit mit TSC-Vereinigungen, Ärzten und Forschungseinrichtungen sucht er seither nach geeigneten Therapien für die Tuberöse Sklerose.

An Tuberöse Sklerose Complex (TSC) leiden in Deutschland schätzungsweise zwischen 12.000 und 15.000 Kinder (ab der Geburt), Jugendliche und Erwachsene, Millionen weltweit. Unsere Aufgabe ist es, deren Lebensumstände zu verbessern.



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Chronik

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Chronik
Anlässlich unseres 20-jährigen Bestehens wurden zwei Chroniken erstellt:

Die Mitglieder Renate Bühren, Agnes Jenne, Uschi Reiser und Gabriele Tropf haben gemeinsam eine Chronik des Vereins für den Zeitraum von 1985 bis 2005 erstellt.

Die medizinische Geschichte der Tuberösen Sklerose haben die wissenschaftlichen Mitglieder des Bundesvorstandes (Dr. rer. nat. Karin Mayer, Dr. med. Birgit Walther und Priv.-Doz. Dr. med. Ralf Wienecke) unter der Federführung von Prof. Dr. med. Hans-Dieter Rott zusammengestellt.


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Infotelefon für Mediziner

Dr. med. Christoph Hertzberg
Neuropädiatrie am TSC-Zentrum Berlin
Tel.: +49 (0) 30 - 13014 3707

Dr. rer. nat. Karin Mayer

Molekulargenetik am MVZ in Martinsried
Tel.:+49 (0) 89 89 55 78-0

Dr. med. Matthias Sauter

TSC-Spezialambulanz am Klinikum Kempten
(Fachgebiet: Innere Medizin/Nephrologie)
Tel.: +49 (0) 831 - 530 1809

Dr. med. Adelheid Wiemer-Kruel

Neuropädiatrie am TSC-Zentrum Kork
Tel.: + 49 (0) 7851 - 84 2230

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Termine

26.
AUG
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Auch in diesem Jahr veranstaltet die Regionalgruppe Ostwestfalen-Lippe wieder ein Treffen für Mit...
02.
SEP
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Auch in diesem Jahr veranstaltet die Regionalgruppe Norddeutschland wieder ein Treffen für die Mit...
03.
SEP
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Auch in diesem Jahr steht natürlich wieder ein Treffen unserer Regionalgruppe Köln-Düsseldorf auf...
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Selbsthilfeförderung

Im Rahmen der Selbsthilfeförderung nach § 20h SGB V erhalten wir von den gesetztliche Krankenkassen Fördermittel für unsere Arbeit. Eine Übersicht der unterstützten Projekte finden Sie hier!

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Geben Sie uns Ihre Änderungen durch

Als Mitglied des Tuberöse Sklerose Deutschland e. V. haben Sie hier die Möglichkeit uns Ihre aktuellen Daten zu übermitteln und uns über Änderungen zu informieren. Nutzen Sie dazu die nachfolgenden Online-Formulare.

Änderungsmitteilung

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